- 王晨旭;李杰;杨奉龙;王奕鹏;杜瑞;韦真杰;
以季戊四醇为核、通过与分子结构中带有酯基的氯乙酸进行酯化反应，再与N,N-十二烷基二甲基叔胺发生季铵化反应，合成了一种季铵盐型低聚表面活性剂(QTC_(12)·Cl),并通过FTIR、~1H NMR等进行表征。通过铂金板法、电导率法和荧光探针法考察了产物的表面性能，结果表明，T=298.15 K采用铂金板法测定的产物临界胶束浓度(cmc)为0.46 mmol/L、表面张力值(γ_(cmc))为31.15 mN/m,与电导率法和荧光探针法测定结果基本一致。采用振荡法和分水时间法测定了产物的泡沫性能和乳化性能，表明产物具有良好的泡沫性能和乳化性能。通过失重法测定该产物在c(盐酸)=1 mol/L溶液中的缓蚀性能，c(QTG_2·Cl)=7×10~(-4) mol/L时对N80钢的缓蚀率为85.85%,可用作酸洗工作液的金属缓蚀剂。
2022年04期 v.30 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 948K] - 曹世勋;郭新雨;秦国辉;
采用溶剂热法成功制备SnS_2@NC复合材料，并将其应用于钠离子电池负极材料。采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)和透射电子显微镜(TEM)等手段对复合材料进行表征，并对其进行了电化学性能测试，表现出优异的储钠性能。在0.1 A/g电流密度下循环100圈，能够提供331.8 mA·h/g的放电比容量。
2022年04期 v.30 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 1177K] - 曲景成;曲景双;丁伟;
描述了一种由明胶、氧化海藻酸盐和生物活性玻璃原位形成的水凝胶伤口敷料。高碘酸盐氧化海藻酸盐与明胶发生席夫碱反应，将不同粒径大小的生物活性玻璃复合到该水凝胶中，制备出生物活性玻璃/氧化海藻酸钠/明胶(BG/OSA/Gelatin)水凝胶敷料并研究了其微观形态、黏弹性能、吸水性能、自修复性能、降解性能和力学性能。结果表明，BG/OSA/Gelatin水凝胶具有孔隙之间相互连通的结构特点。室温条件下，BG/OSA/Gelatin水凝胶在无外界刺激时24 h能够实现自修复。对BG/OSA/Gelatin水凝胶3的降解周期、力学性能进行测试，随着海藻酸钠氧化度的增大，其力学性能也逐渐增强，而添加纳米级别的生物活性玻璃后，其力学性能也有明显的提高，水凝胶3的拉伸强度最大为206 kPa,压缩模量为79 kPa。
2022年04期 v.30 12-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 1452K] - 于坤坤;王建;李升杰;陈建平;张灿;于文鹤;吴小文;
以木质素磺酸钠(SL)水溶液作为污水样品，采用改性活性炭负载铁酸盐制备芬顿试剂作为新技术，24 h不间断持续处理污水3个月。传统芬顿技术COD去除率15%～20%,新技术COD去除率约60%,去除率同比提高35%～40%。同等处理效果，新技术产泥量约为传统芬顿技术的1/4,具有较高的稳定性，为实现难降解废水的深度处理，提高污水处理效率提供技术支持与指导。
2022年04期 v.30 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 1479K] - 郭新雨;曹世勋;秦国辉;
高理论容量和宽层间距的MoSe_2材料是很有前途的钠离子电池(SIBs)负极材料。然而，MoSe_2在储能方面(数百次循环后)存在体积膨胀、结构稳定性差等问题。因此，设计了一种MoSe_2@氮掺杂的分层多孔碳(NHPC)复合材料，该复合材料中的NHPC不仅可以提高材料的导电性，还能够缓解MoSe_2的体积膨胀甚至坍塌。通过电化学测试，在50 mA/g电流密度下，MoSe_2@NHPC复合材料放电容量为535.4 mA·h/g,在200 mA/g电流密度下，经过100圈的充放电循环后，容量可达142.8 mA·h/g。为钠离子电池的负极材料提供新的见解。
2022年04期 v.30 27-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 1460K] - 唐一梅;扈本荃;张梦;
以离子液体作为辅助溶剂，研究“双丹方”中君药丹参和臣药丹皮之间的相互关系。分别以水、离子液体-水混合溶液为溶剂，得到丹参-水、丹皮-水、丹参-离子液体-水、丹皮-离子液体-水提取液；以丹参提取液、丹皮提取液为溶剂，得丹参-丹皮提取液；采用高效液相色谱法分析不同提取液中丹参素和丹皮酚的含量。结果表明，离子液体浸泡(30 min)-水提取法与水提法比较，丹参素和丹皮酚的提取率均明显提高。丹参素与丹皮酚提取率之间具有正相关性，表明君药和臣药之间的协同作用，可能源于物质体系中活性成分之间的相关性，从分子水平印证了双丹方药代动力学结果。
2022年04期 v.30 32-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 1444K] - 刘江红;苏会敏;薛健;
研究大豆分离蛋白和海藻酸钠微胶囊固定化青霉菌实验，确定最佳条件为m(大豆分离蛋白)∶m(海藻酸钠微胶囊)=1∶1,pH=3。在扫描电镜下观察，发现该微胶囊具有疏松多孔结构。单一的固定化材料大豆分离蛋白和海藻酸钠对亚甲基蓝的脱色效率分别为4.01%和1.71%(24 h),而包裹青霉菌的大豆分离蛋白-海藻酸钠微胶囊样品，24 h后亚甲基蓝的脱色效率为94.21%,合成后的微胶囊结构对亚甲基蓝具有吸附作用。考察探究大豆分离蛋白微胶囊固定化青霉菌在不同的环境条件下脱色亚甲基蓝的脱色效率，青霉菌经过固定化后，抵抗强酸、强碱和高浓度亚甲基蓝浓度的能力较强。
2022年04期 v.30 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 1569K] - 孙悦;王筑城;王存国;
有机共轭小分子电极材料由于其电导率低和在电解液中的易溶性等缺陷阻碍了其作为二次电池电极材料的广泛应用。通过水热合成法和固相熔融法制备出了金属有机骨架(MOFs)结构框架的均苯三甲酸铜(HKUST-1)与有机碳基分子蒽绛酚的复合材料(HKUST-1-C@蒽绛酚)。研究表明，HKUST-1-C@蒽绛酚复合正极材料，具有优异的电化学性能特点，在0.1 A/g电流密度下，首次放电比容量高于220 mA·h/g, 200次循环后，仍保持162 mA·h/g的放电比容量。这主要是由于碳化后的HKUST-1-C作为良好的导电网络提高了蒽绛酚电极材料的电子和离子迁移速度，并且由于蒽绛酚被装载于碳骨架中，抑制和减缓了其在电解液中的溶解现象，因而提高了电池的循环寿命。
2022年04期 v.30 43-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 1552K] - 宋鹏豪;孙悦;陆继鑫;王存国;
为了克服锂/硫电池在充放电过程中存在的S电极的体积膨胀、多硫化物的穿梭效应以及Li_2S绝缘性导致“死硫”的生成等缺陷，合成了新型异质二维与三维复合夹层材料MoS_2/FeCo-NC,对锂/硫电池的隔膜进行涂覆改性。一方面，Fe、Co双单原子修饰的三维十二面体型材料(ZIF-67)在其碳化后仍能保持其原有微观结构形貌，具有丰富的微孔和相对较高的比表面积，为吸附更多的多硫化物提供了丰富的附着位点；同时，二维片层结构的MoS_2使得改性后的隔膜有利于离子的快速扩散。另一方面，碳纳米管与硫进行负载作为正极，金属锂为负极，用MoS_2/FeCo-NC@PP作为复合隔膜组装成锂/硫电池，在0.1C的放电倍率下能提供1 539 mA·h/g的首次放电比容量，接近其理论比容量(1 675 mA·h/g),且电池的倍率放电性能得到了明显改善。
2022年04期 v.30 49-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 1714K] - 白小慧;邢艳;杜芳艳;马向荣;何奇;高续春;宋小利;
首先合成了n(Ni~(2+))∶n(Al~(3+))=3∶1的类水滑石，后用滴涂法制备了Ni~(2+)-Al~(3+)类水滑石修饰玻碳电极(Ni~(2+)-Al~(3+)-LDHs/GCE)。采用循环伏安扫描(CV)和交流阻抗(EIS)扫描研究了修饰电极的电催化活性，利用CV、方波伏安法(SWV)研究测定槲皮素的最佳起点电位、振幅、测定频率、富集时间。结果表明，制备的Ni~(2+)-Al~(3+)-LDHs类水滑石成功修饰在了玻碳电极表面且其质量浓度为0.5 mg/L时，修饰电极电催化活性明显提高。CV、SWV测定槲皮素的最佳条件为起点电位0.6 V,振幅0.25 V,测定频率20 Hz,富集时间30 s。修饰电极的重现性及稳定性良好。
2022年04期 v.30 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 1723K] - 褚泽;朱钰;白锦军;高勇;王战辉;陈科;
对带有中心蝶阀的管道固液两相流动进行数值模拟，通过改变阀门开度、入口速度研究管道内速度分布、压降分布以及壁面的侵蚀状况。研究结果表明，当阀门开度增大时，流体对管壁和阀板的侵蚀面积逐渐减小，管道内的流线、压力和管道内流体矢量的分布均趋于稳定；入口速度较大时，流体介质对管壁和阀板的侵蚀较严重，阀门处的压力亦较大。
2022年04期 v.30 60-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 1984K] - 张剑;郑志鸿;张博;张宁宁;唐新萍;李一冰;夏敏珠;刘春叶;
建立了一种基于纸芯片的黄酮类化合物含量快速检测新方法。黄酮类化合物与NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH在纸芯片上反应显红色，采用手机拍照记录结果，PhSp＿CS2软件分析色度值。ρ(黄酮类化合物)=0.058 8～0.294 0 mg/mL,显色强度RGB值和ρ(芦丁)呈良好的线性关系。该方法日内重复性为1.44%,日间重复性为1.71%,平均加标回收率为99.44%。采用该方法对刺蒺藜提取液ρ(总黄酮)进行测定，与分光光度法检测结果符合较好。该方法快速、准确、简单，适用于ρ(总黄酮)测定。
2022年04期 v.30 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 1546K] - 罗国平;任硕;陈加诺;陈格;闫梦茹;王蓉;闫弘扬;郭龙;
以壳聚糖和聚乙烯醇为成膜材料制备空白膜并考察成型性和黏附性，筛选成膜材料；分别采用匀浆制膜法制备单层药膜和双层药膜并测定其体外释度；采用高效液相色谱法(HPLC)测定甲硝唑的含量。制备的双层药膜厚度均匀，外观为无色半透明，成模性、延展性和起膜性均较好，遇水t<1 min可以产生黏性，且黏附持续时间达106 min。在相同时间点单层药膜中甲硝唑累积释放度大于双层药膜，且t<3 min前者的累积释放度大约为后者的2倍，说明双层药膜具有单向释药的作用。双层药膜t<15 min的累积释药量达到80%,具有较好的释药性能。甲硝唑单向释药口腔溃疡贴膜外观和成型性良好，可较长时间覆盖于口腔溃疡面，且具有单向、快速释药的性能。
2022年04期 v.30 70-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 1566K]